아시아 태평양 지역에 대한 임상적 전문성
Medpace는 아시아 태평양 지역의 확고한 현지 입지를 보유한 글로벌 CRO입니다.
Medpace는 아시아 태평양 지역의 확고한 현지 입지를 보유한 글로벌 CRO입니다.
아시아태평양지역의약품개발서비스
Medpace는 40개국에서 운영 중인 글로벌 CRO이며, 전 세계에서 제1~4상 임상시험을 설계 및 수행한 폭넓은 경험을 보유하고 있습니다. Medpace에 소속된 의료, 규제 및 운영 전문가들은 어느 지역에서든 의학적 치료법 개발을 진전시킬 수 있는 여러 자원을 보유하고 있습니다. 2004년에 아시아 태평양(Asia Pacific, AP) 지역의 입지를 구축한 이래로, Medpace 소속 의료 및 운영 전문가들은 국가별 전문 지식을 제공해 왔으며, 이를 통해 현지 언어, 문화 및 요구 사항을 임상시험 수행에 반영하고, 시험대상자 등록 속도를 높이며, 국가별 환자 모집단에 대한 접근성을 확보할 수 있었습니다. Medpace의 규제 전문가를 통해 지역 및 글로벌 규제 전략 및 협의에 관한 각 측면을 계획 및 조율하실 수 있습니다.
글로벌 개발과 관련된 복잡한 환경 속에서 향후 예정된 임상시험이 원활하게 수행되길 바라십니까? 아래의 간단한 양식을 작성하시면 전 세계 어디에서든 Medpace 전문가를 통해 임상시험의 설계 및 수행을 지원받는 방법에 대해 자세히 안내해 드리겠습니다.
Medpace 기업개요
Medpace는 연구가 진행되는 곳이라면 전 세계 어디에서든 서비스를 제공하고 있습니다.
글로벌 임상연구에 대한 종합서비스를 제공하는 접근법
Medpace의 아시아 태평양 지역 기반 의료, 운영 및 규제 전문가들과 함께 향후 임상 개발의 과제, 시기 및 요구 사항에 대해 협의하실 수 있습니다. 또한 Medpace의 전 세계 여러 직무 부서로 구성된 팀의 협력을 통해 임상시험의 성공적인 진행을 지원합니다.
Medpace의 강점
- 풍부한 임상 경험을 갖춘 전문의 팀
- 다양한 치료 분야(종양학, 세포 및 유전자 요법, 중추신경계 등)에 걸쳐서 우수한 프로파일을 지닌 시험기관 네트워크 보유
- Medpace 소속 의료 팀과 종합적인 규제 업무 및 운영 전문가의 협업
- 완전 통합형 검사실 서비스 및 영상 검사 핵심 검사실을 통한 임상시험의 원활한 수행 지원
- 초기 임상시험 서비스 및 최첨단 제1상 유닛 시설 보유
Medpace는 임상 개발을 계획하고 실행할 수 있는 글로벌 역량과 더불어 각 국가별로 미묘하게 다른 차이를 관리할 수 있는 현지 전문성을 갖추고 있습니다. 또한 Medpace는 당사의 규모와 운영 모델을 통해 고객이 필요로 하는 지원을 고객의 우선 순위에 따라 제공합니다.
Medpace는 생명공학 업계에서 신뢰받는(Trusted by Biotech®) 기업입니다.
생명공학 기업들의 최우선 과제는 끊임없이 바뀌고 있습니다. CRO에 전적으로 의지하여 임상시험을 거의 독립적으로 수행할 수 있으므로 고객사는 다른 긴급한 문제에 집중할 수 있습니다.
Medpace 고객의 90% 이상이 중소형 바이오 제약 회사인 데에는 이유가 있습니다. Medpace가 생명공학 기업의 신뢰(Trusted by Biotech®)를 얻은 방법은 여러 협력 관계를 형성하고 귀사만큼이나 귀사의 제품과 관련된 과학 연구에 많이 투자하는 것이었습니다. 아울러 Medpace는 전 세계적으로 복잡한 임상시험을 수행할 수 있을 만큼 규모가 크지만, 더 높은 수준의 노력을 계속해서 기울일 수 있을 정도로 규모가 작습니다.
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